Support Raihan Hadapi Kelainan Enzim


Jadi Single Parent untuk Anak dengan Penyakit Langka bernama Syndrome Hunter. Begini Kisahnya!

Syndrome Hunter adalah salah satu penyakit kelainan genetik yang hanya terjadi satu kali dari 170.000 kelahiran bayi laki-laki. Adek M Raihan Praditya adalah 1 anak terpilih yang harus hidup dengan syndrome langka ini. Begini kisah perjuangan Raihan bersama Ibu Indri yang dibagikan ke kita untuk jadi cerita penyemangat pejuang kehidupan “Raihan satu satunya anak saya sangat berharga buat hidup saya.

Raihan terlahir dengan kondisi normal, ketika berusia 9 bulan sempat terjatuh lalu panas tinggi serta kejang, dan langsung di rawat di ICU. Karna saat raihan masih kecil saya tinggal di daerah jadi keterbatasan alat dan kendalah untuk berobat secara lanjut. Akhir nya saya mengambil keputusan buat membawa putra saya raihan berobat ke Jakarta. Di RSHB harapan kita, saya di sarankan ke poli metabolik dan dilakukan pemeriksaan lab tes darah dan tes urine nya, tapi yg membuat saya terkejut pemeriksaan tersebut hrs di kirimkan ke lab di Taiwan. Saat itu dengan bantuan dokter dan donator yang baik hati akhir nya darah dan urine raihan bisa di kirimkan ke Taiwan.

Setelah menunggu selama sebulan saya menerima hasil lab dari Taiwan, ternyata Raihan terdiagnosa menderita Mucopolysaccharidosis type 2 (MPS2) atau Hunter Syndrome yang mengakibatkan gangguan enzim di hati, kulit, paru, dan saluran vena sehingga brakibat juga pada gangguan fungsi Jantung dan Pernapasan nya. mendengar apa yang dokter sampaikan membuat saya sebagai orang tuanya hampir tidak percaya. Untuk bertahan hidup, Raihan harus menerima terapi enzim idursulfase, namun antrian yang lama dan mahalnya terapi ini membuat terapi enzyme blm dapat dilakukan.

Tugas saya adalah memastikan Raihan kondisinya stabil dengan perawatan jalan dan kontrol rutin ke RS. Sebagai seorang single parents tidak ada yg mencarikan nafkah buat kebutuhan sehari hari. Sejauh ini saya di bantu oleh saudara saudara saja. Melalui siapapeduli.id bantuan dana pengobatan Abang Raihan seberapapun itu insyaAllah akan berarti untuk menstabilkan kesehatan Raihan hingga masa kontrol seperti untuk membeli susu, pempers dan membeli obat obat penunjang.”

Raihan dan sang Ibu butuh uluran tangan orang baik semua untuk meringankan beban orang tuanya yang dapat disalurkan melalui :

Bank Syariah Mandiri (77 800 200 77)
Bank Mandiri (14-400-500-200-20)
Bank BRI (1807-01-000039-30-5)
a.n Yys Indonesia Medika

OVO/Go=Pay : 087806955055 *Jangan lupa tambahkan 126 pada 3 digit terakhir sebagai kode donasi dan memudahkan verifikasi (contoh : 100.126). Informasi lebih lanjut & konfirmasi donasi : 0822-3394-2957 (SMS/WA)
  • Ayudya Purnamasari

    Rp.99,776

    #supportraihan

  • Maulana Arif Muhibbin

    Rp.100,000

    #supportraihan

  • Anonymous

    Rp.20,000

    Semangat unruk raihan, insyaallah allah angkat penyakit raihan :)

  • Asih Widhi Trisnadi

    Rp.100,000

    #peduliadekraihan

  • Nur Fadila

    Rp.50,000

    Semoga Lekas Sembuh

  • Wara Alfa

    Rp.100,000

    Semoga Allah segera sembuhkan Raihan

  • Fithrotin

    Rp.30,000

    Semoga Allah segera sembuhkan Raihan

  • Hasna N A

    Rp.250,000

    #peduliraihan

Hasil tidak ditemukan

Siapapeduli

Telah dibuat 30/04/2020 Tangerang

25 sisa hari

Campaign Pilihan

Rp.749,776 dari Rp.50,000,000 target

1% Terkumpul oleh 8 Donasi Donasi Pasien